在进行任何与研究相关的评估之前,了解研究程序并提供书面知情同意书。 筛选时年龄 18岁且 75岁的系统性红斑狼疮(见下文)的男性和女性,在美国风湿病学会定义的系统性红斑狼疮...
自愿签署知情同意书; 符合WHO(1999年)标准中关于2型糖尿病的诊断和分类标准的门诊患者; 签署知情同意书当日年龄在18-70岁(含两端值),男女不限; 身体质量指数(BMI)在19-30 Kg/...
符合原发性肾小球疾病诊断标准 慢性肾脏病(CKD) 分期为 3b 期-4 期(15eGFR[ml/(min1.73m2) ]45) 24h 尿蛋白定量3g 中医辨证为湿热瘀毒证 年龄 18-70 周岁,性别不限 自愿参加本项临床试验...
自愿参加本试验,签署知情同意书 年龄在18~75周岁(含边界值) 维持性血液透析患者,保持每周3次血液透析,试验期间透析方案保持不变 筛选时已接受至少4周磷酸盐结合剂治疗,治疗...
受试者须能理解和自愿签署书面知情同意,知情同意包括研 究用药及涉及的所有研究样本采集相关要求。 年龄18 周岁的男性或女性受试者。 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤受试者...
18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) 根据 AJCC 第8版肺癌TNM分期标准,经组织学或细胞学确诊的、无法手术切除或转移性的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC); 经标准治疗失败、不能耐受标准治...
患者或其法定代理人自愿签署知情同意书; 年龄为50-80岁(年龄包括边界值),男女不限; 确诊为湿性年龄相关性黄斑变性,目前仍有活动性病变的患者。活动性病变定义为黄斑区存在...
青岛试药 山东项目 报酬高 知名医院 签署知情同意书,并能够依照方案完成试验者; 年龄18周岁且45周岁(以签署知情同意书当天为准),且男女各半;女性体重在45.0~75.0kg之间,男性体重在...
湖南试药 长沙试药 报酬高 年龄在 18~45 周岁(含 18 周岁和 45 周岁)的中国志愿者, 男女兼有; 男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临...
长春试药 吉林试药 东三省试药 男女均可 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解; 能够按照试验方案要求完成研究; 受试者(包括伴侣)愿意自筛选至最...