入选标准

 

1、年龄：18-65周岁（包含临界值）； 性别：男性和女性均有；

2、男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值）；

3、生命体征：脉搏、血压、耳温正常或异常无临床意义；

4、健康状况：病史询问无心脑血管、肝脏、肾脏、呼吸、消化道、神经、血液、免疫、肿瘤、精神、内分泌代谢等系统疾病病史及体格检查、12导联心电图和实验室检查等正常或异常无临床意义，研究医生判断为合格者；

5、受试者（包括男性受试者）愿意未来3个月内无妊娠计划或捐精（卵）计划且自愿采取有效避孕措施；

6、能够阅读和理解研究相关信息的书面知情同意，试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

7、能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，包括方案所定义的过夜、血样采集等；

8、除本研究收集的血液样本外，同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的30天期间不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）。

 

排除标准

 

1、道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

2、近期（ 3 年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如，包括但不限于反复发作的晕厥、心悸、心绞痛等）；

3、心电图异常且有临床意义者；

4、已知的严重过敏（如对3种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏）；

5、已知的对活性成分“奥司他韦”或/及其任何组份（预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素纳、滑石粉、聚维酮、明胶等）有过敏史者；

6、在首次服用研究药物前28天内使用过任何改变CYP3A4酶活性的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、唑类抗真菌药）；

7、筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，在服用研究药物前48h内吸烟或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；

8、筛选前3个月内每周饮酒量大于14个单位：1单位≈360 mL啤酒，或45 mL烈酒，或150mL葡萄酒，在服用研究药物前48h内饮酒或试验期间不能禁酒者；

9、在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯≈250 mL）者；

10、筛选前3个月内献血量≥200mL、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200mL，或者有输血史、血制品使用史；

11、当前或近6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常不止一次（每周）发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术等）；

12、在服用研究药物前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或任何中草药、保健品、激素；

13、在服用研究药物前48h内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等水果或其饮料或食物制品）和/或黄嘌呤饮食（凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；

14、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者；

15、有药物滥用史、吸毒史或酒精检测、尿药筛查检测阳性者；

16、在筛选前三个月内参加过药物临床试验（以末次服药时间起算）；

17、参加筛选前3个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或给药前48h内有剧烈运动；

18、对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）或有吞咽困难者；

19、首次给药前1个月或计划在试验期间进行手术者；

20、在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；

21、血妊娠试验检测结果阳性或哺乳期妇女；

22、有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者；

23、研究者判断受试者有任何不适合参加试验的情况。