常见问题：
将会产生病症性血压低，特别是在在是伴随比较严重大动脉狭小的病人中。因为功效是慢慢充分发挥的，因而亚急性血压低不大可能产生。
β 受体阻滞剂断药
氨氯地平并不是β 受体阻滞剂，因而对因β 受体阻滞剂忽然断药而出現的风险不可以给与维护；一切这种β 受体阻滞剂均应逐渐断药。
内分泌失调作用
他汀类药物，如本产品中的阿托伐他汀成份能干挠碳水化合物生成，从基础理论上说抑制作用肾上腺和（或）性激素类固醇激素化学物质的生成。临床实验说明，阿托伐他汀不降低基本血液醛固酮浓度值或危害肾上腺贮备。他汀类药物对男士精子质量的危害未有充足的病案科学研究，对停经前女性脑垂体一性激素轴的危害现阶段尚未清晰。当他汀类药物与可以减少内源类固醇激素水准或特异性的药品如酮康唑，安体舒通和西咪替丁共用时要慎重应用。
中枢系统毒副作用
阿托伐他汀的科学研究：在一头给与阿托伐他汀120 mg/kg/日3六个月的雌虫犬中出現脑溢血。提升使用量给与一只雌虫犬阿托伐他汀280 mg/kg/日11周多，在将死情况处决，也发觉脑溢血和视神经空泡产生。1公斤休重120 mg的使用量如按人们较大给剂量每天80 mg测算，则其满身曝露约处世血液曲线图下总面积(AUC, 0-24 钟头)的16倍。在这项历时2年的科学研究中，观查到2只男性犬(一头给药为10 mg/kg/日，一只为120 mg/kg/日)各出現多次强直性高热惊厥。在长期性给药2年，使用量较大达400 mg/kg/日的小白鼠和使用量达100 mg/kg/日的大鼠中未观查到中枢系统危害。按强烈推荐的人们较大给剂量每天80mg测算，这种给剂量是身体曲线图下总面积(0-24)的6-11倍(小白鼠)和8-16倍(大鼠)。
在给与其他他汀类药物时，观查到犬中枢系统毛细血管危害, 特点为毛细血管周边的流血, 浮肿和单核细胞毛细血管周隙侵润。在临床医学一切正常的犬中，有机化学构造类似的另1本类药血液药品水准约高过强烈推荐的人较大使用量30 倍时，以使用量依赖感方法造成视神经转性(眼底黄斑-膝状体化学纤维Wallerian 转性)。
在最近有脑卒中或短暂性脑缺血发病病人中的运用
阿托伐他汀的科学研究：SPARCL 科学研究（加强降低胆固醇医治防止脑卒中科学研究）共列入4731 名近6六个月内有脑卒中康复或短暂性脑缺血发病但沒有心肌梗塞的病人，接纳阿托伐他汀80mg 或安慰剂医治。该科学研究过后剖析显示信息，阿托伐他汀80mg 组病人出血性脑卒中发病率高过安慰剂组（各自为55 人[2.3%]和33 人[1.4%]；HR=1.68；95% CI：1.09-2.59；p=0.0168），2组病人至死性出血性脑卒中发病率类似（阿托伐他汀和安慰剂组各自为17 人与18 人），阿托伐他汀组非至死性出血性脑卒中发病率（38 人，1.6%）高过安慰剂组（16 人，0.7%）。阿托伐他汀组出血性脑卒中发病率较高与科学研究刚开始时病人的一些基线漂移特点（包含出血性脑卒中和腔隙性脑卒中）相关（见【副作用】项中的“本产品中的阿托伐他汀成份”）。