药理学临床药理
 

归属于别的类抗心梗心脑血管病药品。曲美他嗪根据维护体细胞在氧气不足或缺血性状况下的氧化磷酸化，阻拦体细胞内ATP水准的降低，进而确保了正离子泵的一切正常作用和透膜钠-钾流的一切正常运行，保持体细胞细胞外液的平稳。
心梗病人的对照实验显示信息，曲美他嗪能够 ： 1.提升冠状动脉血液贮备，因而在刚开始医治的第15天起，能延迟时间健身运动引起的缺血性的产生。 　 2.限定心率的迅速起伏而心跳沒有显著的更改。 　 3.明显减少心梗发病的頻率。 　 4.明显减少硝酸甘油的使用量。
 

药代动力学
 

1.内服给药后，曲美他嗪消化吸收快速，2钟头内即超过血液峰浓度值。 2.单剂内服曲美他嗪20mg后，血液峰浓度值约为55ng/ml。 3.反复给药后，24-36钟头超过稳态浓度值，而且在全部医治中维持十分平稳。 4.表观分布容积4.8升/公斤，提醒其具备优良的机构弥漫性。蛋白质融合率低，离体测量为16%。 5.曲美他嗪关键根据尿里以原型消除。 6.消除药物半衰期约为6钟头。