入选标准:
1  对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书;  

2  年龄≥18岁；  

3  经组织学确诊的恶性间皮瘤（包括胸膜、腹膜、心包膜及睾丸腱鞘膜起源，细胞类型上皮样、肉瘤样或者混合型均可），且无法手术根治；  

4  患者在入组前需接受过1种至3种针对晚期间皮瘤的系统性治疗， 对于胸膜间皮瘤的患者，至少有1种治疗方案是包括含培美曲塞的系统治疗。患者在入组前的末次治疗后治疗失败（出现疾病进展或者毒性不能耐受），包括辅助或新辅助化疗后6个月以内的疾病进展；上述系统治疗不包括既往腔内细胞毒性或硬化剂治疗（包括博来霉素），既往胸腔内细胞毒性化疗不视为全身治疗；  

5  患者同意提供肿瘤组织用于检测FGF/FGFR的检测；  

6  患者应有可测量病灶（恶性胸膜间皮瘤根据针对间皮瘤修订的的RECIST 1.1标准，其它恶性间皮瘤根据通用的RECIST 1.1标准）；  

7  预计生存期至少12周；  

8  体能状态评分（ECOG）0-2分；  

9  女性患者愿意采取避孕措施（签署知情同意至治疗结束3个月内）。可接受的避孕方式包括输卵管结扎、口服或注射避孕药、宫内节育器、配偶使用避孕套或配偶输精管结扎等。所有激素类避孕措施必须合并配偶使用避孕套等措施。女性患者禁止在研究期间哺乳，并且在给药前妊娠检查为阴性，或者具有以下情况之一以证实无受孕可能：绝经后妇女（>50岁并且停经至少1年以上），且未接受外源性激素治疗；50岁以下妇女停经至少1年以上，未接受外源性激素治疗，且LH/FSH处于绝经水平；接受了不可逆的绝育手术，包括双侧输卵管切除或结扎、全子宫切除、双侧卵巢切除等；  

10  男性患者愿意采取避孕措施（签署知情同意至治疗结束3个月内）。