入选标准
1 患者须理解临床试验的要求和内容，并在临床试验、样本采集、分析前提供带有手写签字和备注时间的知情同意书。

2 年龄 ≥ 18 岁。

3 患者须有经组织病理或细胞学确诊为局部晚期或转移的非小细胞肺癌的记录。EGFR或HER2突变类型经当地检测中心检测确定。

4 患者需在过去的两周内无疾病恶化且按美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG）标准评分为0-1。

5 预测生存期 ≥ 12 周。

6 存在可经RECIST 1.1评估的病灶。

7 经过充分的标准治疗后进展或对标准治疗不能耐受。

8 有脑转移的患者可在以下条件下纳入至本研究：脑转移稳定，无神经系统症状且无需皮质类固醇治疗。如患者的脑转移已经手术治疗或放疗，则在首次给药DZD9008前需 ≥ 2 周的时间窗，以确保放疗或手术治疗的相关不良事件已降至 ≤ 1级。

9 器官系统功能较正常：

10 有女性伴侣并有生育意愿的男性患者应在同意参与临床试验研究期间至最后一次给药后的6个月内使用屏障避孕法（如使用安全套）。男性患者在参与临床试验期间至最后一次给药后的6个月内不可捐精。如男性患者有生育要求，建议在开始临床试验前冷冻精子。

11 女性患者在临床试验开始前至最后一次给药的6周内应采取避孕措施、不能进行母乳喂养、临床试验开始前验孕测试为阴性。