加拿大某个研究所将成立一项新的临床试验的中心，该试验将针对患有导致肥胖的罕见遗传疾病的人群进行一种抗肥胖药物。由临床科学家、儿科系副教授哈克领导，这项药物试验还将与一项正在进行的基因研究联系在一起，该研究试图更全面地揭示与肥胖相关的基因。
哈克认为对于肥胖，尤其是儿童肥胖症，人们并不总是认识到它是非常复杂的。它并不像吃得太多那么简单。其中一种复杂的因素是基因对肥胖的影响，它实际上占了我们身体质量指数(BMI)的60%到70%。
这项由瑞塞姆制药公司赞助的临床试验预计将于7月底开始。该试验将对患有两种综合征的肥胖参与者进行试验，这些患者患有两种罕见的遗传病，其中包括肥胖作为一种症状。该试验预计将于7月底开始。在对患有其他罕见遗传疾病的肥胖成年人的研究中，发现长驱体肽对减肥有着深远的影响，在某些情况下几乎是50%。
她认为这种药物真正令人兴奋的是，这是第一种相比以前的药物没有心血管副作用的抗肥胖药物之一。随着他们获得更多的经验，这一试验将引起很大的轰动，并导致其他人群的其他试验。
临床试验将持续一年。经过两到三周的筛选阶段后，参与者将参加为期14周的药物双盲试验和安慰剂试验，然后再进行38周的药物治疗哈克说，研究结束时的主要衡量标准将是参与者在52周后体重减少10%或更多的比例。
在药物试验的同时，哈克还在进行一项基因筛选研究，以分析肥胖儿童和成年人的DNA，并已确定他们患有过度吞食或过度饥饿。通过这项研究，哈克的团队正在寻求将已知与肥胖相关的基因添加到列表中。希望这一发现能帮助医生更好地识别导致患者肥胖的遗传病的生理症状，包括症状、病史和家族史。哈克说，作为基因研究的一部分，与肥胖相关的其他基因紊乱的参与者可以在未来的扩张中加入到抗肥胖药物试验中。
该家研究所是加拿大药物试验的主要协调中心，负责在试验扩大时在加拿大各地招募和监督其他网站。哈克还将与美国的同行协调她的调查结果。